•Vaistinių preparatų kokybės kontrolės analitinių metodų kūrimas (įskaitant žaliavas, tarpinius produktus ir galutinius preparatus).
•Vaistinių preparatų stabilumo tyrimų atlikimas pagal ICH reikalavimus.
•Analitinių metodų validavimas, įskaitant protokolų, ataskaitų ir kitos dokumentacijos rengimą.
•Biologinio stabilumo ir kinetikos tyrimų atlikimas.
•Analitinės dokumentacijos rengimas (metodikos, ataskaitos, protokolai).
•Darbas su analitine įranga (pvz., HPLC, GC, IR, UV spektrometrija).
•Kokybinių ir kiekybinių mėginių analizės atlikimas.
•Dalyvavimas registracijos bylos rengime.
•GMP, GLP standartų ir normatyvinių reikalavimų laikymosi užtikrinimas.
________________________________________
Darbo pobūdis: Komandinis darbas
Išsilavinimas: Aukštasis
Darbo patirtis: Nuo 3 metų
Gebėjimai: darbo kompiuteriu įgūdžiai, turi vairuotojo teises
Kalbos: ANGLŲ KALBA, RUSŲ KALBA
2455 € per mėnesį prieš mokesčius